Дипрокарб - наставления (инструкции) на сайте VetLek

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Дипрокарб – препарат против кровепаразитарных заболеваний, представляющий собой прозрачный раствор для инъекций, без механических включений.

В 1,0 см³ препарата содержится 120 мг имидокарба дипропионата.

Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0 см³; 20,0 см³; 50,0 см³ и 100,0 см³.

Дипрокарб хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Срок годности составляет 2 (два) года от даты изготовления препарата при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Имидокарб, действующее вещество Дипрокарба, обладает широким спектром действия, активен в отношении Babesia bovis, Babesia bigemina, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, Nutta- llia equi, Babesia equi, Babesia canis, Babesia gipsonii и Ehrlichia canis.

Механизм антипротозойного действия имидокарба заключается в изменении процесса поступления инозитола в эритроциты (необходимого для жизнедеятельности паразита), а также в изменении образования и использования полиаминов бабезиями, что приводит к последующей их гибели.

После парентерального введения препарата имидокарб быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимальных концентраций в течение 18-24 часов. Имидокарб практически не подвергается метаболизму в организме животного и выводится преимущественно с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат назначают с лечебной и профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям и собакам при кровепаразитарных заболеваниях – бабезиозе, пироплазмозе, нутталлиозе, анаплазмозе, эрлихиозе и смешанных инвазиях.

Дипрокарб вводят крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям однократно, а собакам для лечения при бабезиозе и эрлихиозе – двукратно с интервалом в две недели; крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту и собакам подкожно, а лошадям внутримышечно в следующих дозах:

Вид животного	Доза Дипрокарба
Вид животного	*Бабезиоз*	*Анаплазмоз и смешанная инвазия*	*Эрлихиоз*	*Профилактика*
Крупный рогатый скот	1,0 мл на 100 кг массы животного (возможно повторное введение препарата через 7 дней)	2,5 мл на 100 кг массы животного	–	2,5 мл на 100 кг массы животного
Мелкий рогатый скот	1,0 мл на 100 кг массы животного	–	–	–
Лошади	2,0 мл на 100 кг массы животного	–	–	2,0 мл на 100 кг массы животного
Собаки	0,25 мл на 10 кг массы животного	–	0,25 мл на 10 кг массы животного	0,25 мл на 10 кг массы животного

После применения Дипрокарба терапевтический эффект наблюдается в течение 15-20 дней, в зависимости от физиологического состояния животного.

Противопоказано внутривенное введение Дипрокарба, а также его одновременное использование с противогельминтными препаратами, хлорорганическими и фосфорорганическими средствами и с др. ингибиторами холинэстеразы.

У животных после введения препарата, могут наблюдаться слабовыраженные холинергические симптомы (слезотечение, обильное слюноотделение, воспаление слизистой оболочки носа, колики и редкие случаи рвоты). Среди других побочных эффектов – редко: беспокойство, диарея и воспаления разного рода в месте введения в течение одного или нескольких дней.

В случае передозировки применять атропина сульфат и антигистаминные лекарственные средства. При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенные инфузии растворов электролитов и симптоматическое лечение.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 90 дней после последнего применения препарата. Лошадям, мясо которых предназначено в пищу людям, препарат не применять. Молоко, полученное от животных после применения Дипрокарба, можно использовать для пищевых целей через 7 суток после последнего введения.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИИ

В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

«OURO FINO Saude Animal LTDA» Rodovia Anhanguera SP 330, km 298, Distrito Industrial, Cravinhos, Brasil

«Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.

Обсудить на форуме