Рифаприм - наставления (инструкции) на сайте VetLek

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Суспензия «Рифаприм» (Suspensio «Rifaprimum»).

1.2. Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся, красного цвета непрозрачную жидкость, слабого специфического запаха, допускается наличие рыхлого осадка. В 1,0 см³ суспензии содержится 0,02 г триметоприма, 0,1 г сульфадимезина, 0,03г рифампицина и основа до 1,0 см³.

1.3. Суспензию «Рифаприм» выпускают в полимерной таре по 50,0 см³ 100,0 см³; или 1000,0 см³.

1.4. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 4⁰С до + 25⁰С.

1.5. Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Суспензия «Рифаприм» обладает широким спектром антимикробного действия обусловленным компонентами препарата. Препарат оказывает бактерицидное действие.

2.2. Входящий в состав препарата рифампицин оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в особенности на стафилококки. Механизм действия рифампицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне РНК бактериальной клетки, путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.

Сульфадимезин и триметоприм обладают синергистическим действием на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, эймерии. Они нарушают синтез фолиевой кислоты, и блокирует метаболизм тетрагидрофолиевой кислоты, необходимых для развития бактерий.

2.3. При пероральном введении компоненты препарата быстро всасываются в кровь, и проникают во все органы и ткани животного. Максимальная бактерицидная концентрация отмечается в крови через 3-4 часа после применения и удерживается в течение 12 часов.

2.4. Сульфадимезин и триметоприм выводится из организма в основном с мочой, а рифампицин с желчью. Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Малотоксичен.

2.5. Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Суспензию «Рифаприм» применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта, дыхательной системы, инфекциях мягких тканей и кожи, вызванных возбудителями чувствительными к препарату.

3.2. Для профилактики вышеуказанных заболеваний препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 см³/кг массы животного, один раз в день, в течение двух-трех дней.

3.3. Для лечения животных при вышеуказанных заболеваниях препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 см³/кг массы животного, два раза в день в течение 5-7 дней.

3.4. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.5. При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция.

3.6. Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы, новокаином и анестезином.

3.7. Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушением функции почек, печени и органов кроветворения.

3.8. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

6. Полное наименование производителя

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

Обсудить на форуме