Иммуновет 1 Ин иммуноглобулин - наставления (инструкции) на сайте VetLek

(организация-производитель – ЗАО Фирма НПВ и ЗЦ «Ветзвероцентр», г. Москва)

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Иммуновет (Immunovet) 1 Ин — иммуноглобулин нативный против панлейкопении кошек, полученный из крови лошадей, гипериммунизированных вирусным антигеном панлейкопении кошек. Содержит антитела к возбудителю данной болезни.

2. Иммуновет 1 Ин внешне представляет собой бесцветную опалесцирующую жидкость. Длительное хранение при температуре от 2 до 10 С может вызвать образование небольшого рыхлого осадка или хлопьев (так называемых криобелков), которые легко растворяются при встряхивании и нагревании до температуры тела.

3. Иммуновет 1 Ин расфасовывают по 2,0 см³ в стерильные ампулы или по 2,0, 6,0, 10,0 см³ во флаконы. Ампулы герметично запаивают, а флаконы закрывают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.

На ампулы с лекарственным средством наносят маркировку с обозначением: названия, объема в см³, номера серии и срока годности. На флаконы с лекарственным средством наносят маркировку с обозначением: названия, объема в см³, номера серии, срока годности, наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, условий хранения, обозначения ТУ, надписи: «Для животных».

4. Ампулы и флаконы с иммуноглобулином укладывают в пластмассовые или картонные коробки с наличием разделительных перегородок, обеспечивающих их целостность.

В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению иммуноглобулина.

На каждой коробке с лекарственным средством указывают: наименование и товарный знак предприятия-изготовителя, название лекарственного средства, номер серии и контроля, срок годности (месяц, год) количество ампул (флаконов), объем в см³, условия хранения, обозначения ТУ, надпись «Для животных».

5. При наличии во флаконе (ампуле) посторонних примесей, плесени, нарушении укупорки флакона и целостности ампулы, отсутствии маркировки, а также при неиспользовании в день открытия, флаконы (ампулы) с лекарственным средством подлежат выбраковке.

6. Иммуновет 1 Ин пригоден для применения в течение срока годности — 2 года с даты изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре от 2 до 10 С.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Иммуноглобулин содержит антитела к возбудителю панлейкопении кошек в титре не ниже 1:256 (в РТГА).

8. Иммуновет 1 Ин обеспечивает связывание вирусных возбудителей и оказывает терапевтическое действие в начальной стадии заболевания. При профилактическом использовании уровень антител в крови животных достигает защитного через 12-24 ч после подкожного или внутримышечного введения. Пассивный иммунитет сохраняется до 15 суток. По истечении указанного срока для создания активного иммунитета животных вакцинируют.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

9. Иммуновет 1 Ин предназначен для лечения и профилактики панлейкопении кошек.

10. При применении иммуноглобулина необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, либо используют стерильные одноразовые шприцы и иглы. Место инъекции обрабатывают 70% этиловым спиртом.

11. Ампулы (флаконы) с лекарственным средством перед использованием нагревают до 36-37 С и тщательно встряхивают.

Иммуновет 1 Ин вводят подкожно или внутримышечно.

С профилактической и лечебной целью кошкам вводят иммуноглобулин по 2,0 см³. При тяжелом течении болезни инъекцию иммуноглобулина повторяют через каждые 10-12 ч до трех-четырех раз. Иммуноглобулин вводят дробно (сначала 0,5 см³ и через 30 минут при отсутствии признаков анафилаксии остальной объем) или с одновременным применением десенсибилизирующих препаратов (супрастин, димедрол и т. п. общепринятым методом).

Лечение иммуноглобулином Иммуновет 1 Ин целесообразно проводить в сочетании с симптоматическими средствами.

12. Лекарственное средство по истечении срока годности не должно применяться.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с лекарственным средством Иммуновет 1 Ин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

14. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-1-3.5/01601.