А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
(организация-разработчик компания «Zoetis Inc» США)
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое наименование лекарственного препарата: Дюфалайт (Duphalyte).
Международное непатентованное наименование: витамины группы В, электролиты, аминокислоты.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Лекарственный препарат в 1 мл раствора содержит, не менее:
витамины |
аминокислоты и питательные вещества |
|||||
Витамин В1 |
0,10 мг |
Декстроза |
45,56 мг |
DL-Триптофан |
0.01 мг |
|
Витамин В2 |
0,04 мг |
L-Аргинин |
0,025 мг |
DL-Валин |
0,05 мг |
|
Витамин В6 |
0,10 мг |
L-Цистеин |
0,01 мг |
вспомогательные вещества |
||
Витамин В12 |
0,05 мкг |
Глутамат натрия |
0,04 мг |
|||
Никотинамид |
1,50 мг |
L-Гистидин |
0,01 мг |
Метил парабен |
1,80 мг |
|
d-Пантенол |
0,05 мг |
L-Изолейцин |
0.01 мг |
Пропил парабен |
0,20 мг |
|
электролиты |
L-Лейцин |
0,04 мг |
Фенол |
0,10 мг |
||
L-Лизин |
0,03 мг |
ЭДТА |
0,15 мг |
|||
Кальция хлорид |
0,23 мг |
L-Метионин |
0,01 мг |
Ацетат натрия |
2,50 мг |
|
Магния сульфат |
0,29 мг |
DL-Фенилаланин |
0,03 мг |
Лимонная кислота |
регулятор рН |
|
Калия хлорид |
0,20 мг |
L-Треонин |
0,02 мг |
Вода для инъекций |
до 1 мл |
Дюфалайт не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
По внешнему виду Дюфалайт представляет собой прозрачный водный раствор желтого цвета.
Дюфалайт выпускают расфасованным по 500 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, которые герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 оС до 20 оС.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 2 года от даты производства. После отбора из флакона части препарата, при условии соблюдения правил асептики и указанных условий хранения, его можно использовать многократно, в течение 28 дней. Запрещается применять Дюфалайт после истечения срока годности.
Препарат хранят в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дюфалайт относится к группе средств поддерживающей терапии ослабленных животных или животных, имеющих дегидратацию.
Дюфалайт можно использовать в тех случаях, когда оральное использование лекарственных средств затруднено.
Применение лекарственного средства продуктивным животным и птице на протяжении периода откорма улучшает показатели роста, усвоение корма и, стабилизируя электролитный баланс, снижает смертность цыплят.
Дюфалайт содержит витамины группы В, нормализующие функции энзимов; аминокислоты, которые являются доступным материалом для синтеза белков, эритропоэза и транспорта гормонов; декстрозу, необходимую для снабжения организма энергией, и электролиты – для возмещения потерянных организмом солей.
При внутривенном, подкожном и внутрибрюшинном введении лекарственного средства, действующие вещества, входящие в состав Дюфалайта быстро и полностью абсорбируются. Выводится препарат из организма главным образом с мочой и желчью.
Инъекцию Дюфалайта можно применять также для профилактики стресса при транспортировке или перемещении животных и птицы
Дюфалайт по степени воздействия на организм относится к безопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Дюфалайт применяют для профилактики и лечения гиповитаминозов, нарушении белкового обмена, повышения резистентности сельскохозяйственных животных, в том числе птиц, а также кошек и собак.
Запрещается применять препарат при индивидуальной повышенной чувствительности животных к его компонентам.
Лекарственный препарат вводят, используя следующие способы введения и дозы:
Вид животных |
Способ введения |
Доза |
лошади |
медленно внутривенно |
до 100,0 мл на 50 кг массы животного жеребята: до 30,0 мл на 5 кг массы животного |
крупный рогатый скот |
медленно внутривенно, подкожно, внутрибрюшинно; |
до 100,0 мл на 50 кг массы животного телята: до 30,0 мл на 5 кг массы животного |
свиньи |
медленно внутривенно, подкожно, внутрибрюшинно; |
до 100,0 мл на 50 кг массы животного поросята: до 30,0 мл на 5 кг массы животного |
собаки |
медленно внутривенно, подкожно |
до 50,0 мл на 5 кг массы животного |
кошки |
медленно внутривенно, подкожно |
до 50,0 мл на 5 кг массы животного |
цыплята |
подкожно |
0,5-1,0 мл на цыпленка |
Дюфалайт может использоваться в период беременности и лактации.
Симптомы передозировки не установлены.
Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозировках и схеме применения
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.
Продукцию животноводства после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки водопроводной водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дюфалайтом. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель: Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ctra. de Camprodon, s/n., Finca La Riba, Vall de Bianya, 17813 Gerona, Испания
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»
Номер регистрационного удостоверения: 840-3-3.14-1933№ПВИ-3-9.8/02646