Имаверол - наставления (инструкции) на сайте VetLek

для лечения дерматофитозов у крупного рогатого скота, лошадей, собак и кошек

(Организация-разработчик: «Eli Lilly and Company», ELANCO, США)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Имаверол (Imaverol).

Международное непатентованное наименование: энилконазол.

Лекарственная форма: эмульсия для наружного применения.

Имаверол в 1 мл в качестве действующего вещества содержит энилконазол – 100 мг, а также вспомогательные вещества: полисорбат 20 - 486 мг и сорбитан лаурат – 486 мг.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость, густой консистенции желто-коричневого цвета, при разведении водой образует стойкую эмульсию.

Имаверол выпускают расфасованным по 100 и 1000 мл в стеклянных или полимерных флаконах, укупоренных крышками. Каждый флакон помещен в картонную коробку и снабжен инструкцией по применению.

Имаверол хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

Срок годности Имаверола при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – 3 месяца. Лекарственный препарат запрещается использовать по истечении срока годности.

Имаверол следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

Имаверол относится к группе противогрибковых лекарственных препаратов для наружного применения.

Энилконазол, входящий в состав препарата, является синтетическим антимикотическим средством, активным в отношении различных видов грибов, в том числе Trichophyton verrucosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton enuinum, Microsporum canis и Microsporum cjypseum.

Механизм действия энилконазола основан на процессе избирательного ингибирования биосинтеза эргостерина - основного компонента мембраны клеток грибков и дрожжей, что приводит к необратимым изменениям в их клеточных стенках.

При локальном наружном применении препарата энилконазол, обладая низкой системной доступностью, плохо всасывается через кожу и проникает в ткани организма в незначительных количествах. Выводится из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями, период полувыведения составляет 12-16 часов.

Имаверол по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия, не обладает тератогенными, эмбриотоксическими, мутагенными и канцерогенными свойствами. Препарат хорошо переносится крупным рогатым скотом, лошадьми, собаками и кошками, токсичен для гидробионтов.

III. Порядок применения

Имаверол назначают для лечения дерматофитозов (трихофитии, микроспории) у крупного рогатого скота, лошадей, собак и кошек.

Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата.

Лечение животного проводят с использованием 0,2% лечебной эмульсии препарата, для приготовления которой Имаверол разводят теплой водой в соотношении 1:50. Приготовленная лечебная эмульсия препарата должна быть использована в течение суток.

Лечение животного проводят курсом из четырех обработок с интервалом 3-4 дня.

В тяжелых случаях заболевания после консультации с ветеринарным врачом курс лечения может быть продлен.

У крупного рогатого скота и лошадей лечебной эмульсией обрабатывают пораженные участки тела вместе с пограничными участками здоровой кожи. В связи с присутствием дерматофитов в волосяных фолликулах, все корочки на теле животного следует удалять жесткой щеткой, смоченной лечебной эмульсией Имаверола.

Собак и кошек обрабатывают против направления роста шерсти, полностью покрывая пораженные участки кожи лечебной эмульсией; животных длинношерстных пород рекомендуется предварительно остричь. Обработку собак и кошек мелких пород можно также проводить погружением в емкость с лечебной эмульсией.

Симптомы передозировки препарата не выявлены.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Побочных явлений и осложнений при применении Имаверола в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, его применение прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Имаверол не следует применять животным совместно с другими противогрибковыми лекарственными средствами для наружного применения.

Убой крупного рогатого скота и лошадей на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения Имаверола. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных может быть использовано в пищевых целях не ранее, чем через 48 часов (4 дойки) после последнего применения Имаверола. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки можно использовать в корм животным.

IV. Меры личной профилактики

При работе с Имаверолом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Имаверолом. При случайном попадании препарата на кожные покровы или в глаза их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под Имаверола запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель “Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.”, Estrada Consiglieri Pedrozo 69B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal (Португалия).

Инструкция разработана компанией «Eli Lilly Regional Operations Ges.m.b.H.», Kolblgasse 8-10, A-1030 Wien, Austria (Австрия).

Рекомендовано к регистрации в РФ ФГБУ «ВГНКИ».

Номер регистрационного удостоверения 840-3-8.0-1046№ПВИ-3-8.0/03378

Эланко и Имаверол являются собственными или используемыми по лицензии товарными знаками Эли Лилли энд Компани, её дочерних структур или филиалов.

Обсудить на форуме