Нифуровет - наставления (инструкции) на сайте VetLek

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до насыщенно желтого цвета; при хранении слегка седиментирует, но после взбалтывания возвращается к состоянию однородной суспензии, не оставляя осадка на дне флакона.

В 1,0 см³ препарата содержится 0,04 г нифуроксазида и вспомогательных веществ до 1,0 см³.

1.2. Препарат выпускают в герметично укупоренных флаконах по 50,0 см³; 100,0 см³; 1000,0 см³.

1.3.Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 25°С. Список Б.

1.4. Срок годности препарата 3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Нифуроксазид, входящий в состав препарата, является кишечным антисептиком, производное 5-нитрофурана; механизм антимикробного действия нифуроксазида основан на блокировании клеточного дыхания.

2.3. Будучи акцептором водорода, он конкурирует с флавиновыми ферментами, нарушает синтез нуклеиновых кислот, блокируя структурный ген ДНК, угнетает метаболизм пирувата, активность дегидрогеназ, альдолаз и транскетолаз, что отрицательно сказывается на энергетическом обмене микробной клетки, ее росте и размножении.

2.4. Нифуроксазид активен относительно большинства возбудителей кишечных инфекций (также штаммов-мутантов, стойких к остальным противомикробным средствам): грамположительных: Staphylococcus spp. и грамотрицательных: Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Proteus, Yersinia, а также Vibrio cholerae.

2.5. Не активен относительно бактерий рода Pseudomonas, Proteus, а также штаммов подгруппы А вида Providentia alcalifaciens.

2.6. После перорального приема практически не всасывается из пищеварительного тракта, образуя высокую концентрацию действующего вещества в кишечнике. Благодаря таким фармакокинетическим особенностям препарат проявляет исключительно энтеральное антисептическое действие, не имеет системной антимикробной активности, не вызывает общетоксических эффектов; выводится из организма с калом.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Нифуровет назначают молодняку сельскохозяйственных животных, а также собакам и кошкам с лечебной целью при диспепсиях, гастроэнтеритах, дизентерии, сальмонеллезе, колибактериозе, лямблиозе, а также при вирусных инфекциях, осложненных условно-патогенной микрофлорой, чувствительной к нифуроксазиду.

3.2. Препарат назначают молодняку сельскохозяйственных животных, а также собакам и кошкам, внутрь, 2-3 раза в сутки, в дозе 1см³ на 4кг массы животного в течение 3-5 дней. Суспензию пред употреблением необходимо тщательно взболтать, до получения однородной массы.

Нифуровет запрещается применять животным, имеющим повышенную чувствительность к компоненту препарата, а также при заболеваниях ЦНС, сердца, печени, почек.

3.3. При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, тавегил, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат). При передозировке применяют унитиол, витамин В1 и симптоматическое лечение.

3.4. Не следует применять одновременно с амфениколами, нитрофуранами, т.к. это может привести к инактивации их действия, либо к развитию токсического эффекта.

3.5. Убой молодняка крупного рогатого скота и свиней разрешается не ранее чем через трое суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

6. Полное наименование производителя

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

Обсудить на форуме