Корзина

В Вашей корзине

Кол-во товара: 0

На сумму: 0 руб.

В товарах

Везде

vettorg.ru  468 -60ветторг нет мал

Рифаприм

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

РИФАПРИМ

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Суспензия «Рифаприм» (Suspensio «Rifaprimum»).

1.2. Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся, красного цвета непрозрачную жидкость, слабого специфического запаха, допускается наличие рыхлого осадка. В 1,0 см3 суспензии содержится 0,02 г триметоприма, 0,1 г сульфадимезина, 0,03г рифампицина и основа до 1,0 см3.

1.3. Суспензию «Рифаприм» выпускают в полимерной таре по 50,0 см3 100,0 см3; или 1000,0 см3.

1.4. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 40С до + 250С.

1.5. Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Суспензия «Рифаприм» обладает широким спектром антимикробного действия обусловленным компонентами препарата. Препарат оказывает бактерицидное действие.

2.2. Входящий в состав препарата рифампицин оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в особенности на стафилококки. Механизм действия рифампицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне РНК бактериальной клетки, путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.

Сульфадимезин и триметоприм обладают синергистическим действием на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, эймерии. Они нарушают синтез фолиевой кислоты, и блокирует метаболизм тетрагидрофолиевой кислоты, необходимых для развития бактерий.

2.3. При пероральном введении компоненты препарата быстро всасываются в кровь, и проникают во все органы и ткани животного. Максимальная бактерицидная концентрация отмечается в крови через 3-4 часа после применения и удерживается в течение 12 часов.

2.4. Сульфадимезин и триметоприм выводится из организма в основном с мочой, а рифампицин с желчью. Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Малотоксичен.

2.5. Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Суспензию «Рифаприм» применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта, дыхательной системы, инфекциях мягких тканей и кожи, вызванных возбудителями чувствительными к препарату.

3.2. Для профилактики вышеуказанных заболеваний препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 см3/кг массы животного, один раз в день, в течение двух-трех дней.

3.3. Для лечения животных при вышеуказанных заболеваниях препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 см3/кг массы животного, два раза в день в течение 5-7 дней.

3.4. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.5. При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция.

3.6. Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы, новокаином и анестезином.

3.7. Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушением функции почек, печени и органов кроветворения.

3.8. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

 

6. Полное наименование производителя

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

 

Рекомендуем:
CD

Товары для животных:

Разделы каталога:

Vettorg.net - портал о животных