Ц-Маст - наставления (инструкции) на сайте VetLek

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Препарат Ц-маст (C-mastum) представляет собой гелеобразную массу от бледно-желтого до желтого цвета со слабым специфическим запахом.

1.2. В состав препарата входят цефазолин в виде натриевой соли, преднизолон и основа.

1.3. Препарат упаковывают в специальные шприцы для внутрицистернального введения объемом 10,0 см³.

1.4. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5⁰С до +20⁰С.

1.5. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Цефазолина натриевая соль относится к антибиотикам-цефалоспоринам первого поколения.

2.2. Механизм действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

2.3. Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., которые наиболее часто являются причиной мастита у коров. Цефазолин не эффективен в отношении синегнойной палочки, индолположительных штаммов протея, микобактерий туберкулеза, микоплазм, хламидий, вирусов и грибов.

2.4. Преднизолон обладает противовоспалительным, противоаллергическим и десенсибилизирующим действием.

2.5. Выведение активных компонентов препарата из организма происходит с молоком.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Препарат применяют лактирующим коровам для лечения клинических маститов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефалоспоринам.

3.2. Перед введением препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом (глютекс, взвесь хлорной извести и др.), сосок обрабатывают антисептиком.

3.3. Препарат вводят внутрицистернально по 10,0 см³ (содержимое 1 инъектора) 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней. Канюлю инъектора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок в течение минуты. Затем проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата. Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.

3.4. В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.

3.5. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Не использовать для лечения животных с повышенной чувствительностью к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

3.6. Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения

3.7. Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через двое суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

6. Полное наименование производителя

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

Обсудить на форуме