Тиломаст - наставления (инструкции) на сайте VetLek

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ветеринарного «Тиломаст»

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Тиломаст (Tilomastum).
Международное непатентованное наименование: тилозина тартрат, неомицин, бацитрацин, дексаметазон.
Препарат представляет собой вязкую жидкость или полутвердую массу светло-желтого, желто-кремового или кремового цвета.
В 10,0 г препарата содержится 500 мг тилозина тартрата, 250 мг неомицина сульфата, 2000 МЕ бацитрацина (эквивалентно 25 мг, в том числе бацитрацин А - 17 мг), 2 мг дексаметазона натрия фосфат, наполнителя - до 10,0 г.
Препарат выпускают в одноразовых полимерных шприцах для внутрицистернальноrо введения по 10 г.
Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 4 °С до плюс 25 °С.
Срок годности препарата 2(два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Комбинация антибиотиков в препарате индуцирует их синергическое антимикробное действие, что приводит к бактериолитическому действию по отношению к бактериальным агентам, вызывающим мастит (Streptococcus agalactiae, Staphylococcus albus, Escherichia coli и др.).
Наличие дексаметазона натрия фосфата в составе препарата обеспечивает высокое противовоспалительное и противоотечное действие.
Препарат практически не всасывается через слизистые оболочки и не оказывает раздражающего действия на них.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат применяют для лечения различных форм маститов, в том числе гнойного у дойных коров.
Препарат назначают лактирующим животным внутрицистернально по 10 г, как правило, однократно. При необходимости повторить введение препарата через 24 часа, но не более трех раз.
Препарат вводят в освобожденную от молока пораженную долю вымени. Наконечник шприца-инъектора ввести в молочный канал и полностью выдавить содержимое шприца. После введения препарата прижать верхушку соска, слегка помассировать пораженную долю вымени.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (дипразин, аллервет) и препараты кальция (хлорид или глюконат).
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем за 7 дней после последнего применения препарата. а использование молока из больных четвертей в пищу людям разрешается не ранее, чем через трое суток (72 часа) после последнего применения препарата.

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбор R проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А), для подтверждения соответствия нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных им. Я.Г. Губаревича УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Рубанцом Л.Н. и сотрудниками ООО «Рубикон».