Корзина

В Вашей корзине

Кол-во товара: 0

На сумму: 0 руб.

В товарах

Везде

vettorg.ru  468 -60ветторг нет мал

Гепаветариум

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Инструкция по применению ветеринарного препарата Гепаветариум
(лиофилизат для приготовления раствора для инъекций)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата Гепаветариум
Международное непатентованное наименование: адеметионин.
Лекарственная форма - лиофилизат для приготовления раствора для инъекций с растворителем.
Препарат изготовлен из субстанции адеметионина 1,4 бутаидисульфонат, которую подвергают растворению и последующей лиофильной сушке. Поставляется в комплекте с растворителем, содержащим в своём составе: Г-лизин, натрия гидроксид и воду для инъекций.
Гепаветариум выпускается в дозировках 100 мг, 200 мг и 400 мг адеметионина.
В качестве активного вещества 1 флакон лиофилизата Гепаветариум 100 мг содержит адеметионина 1.4-бутандисульфонат 190 мг, что соответствует 100 мг адеметионина;
Гепаветариум 200 мг: 1 флакон лиофилизата содержит адеметионина 1.4-бутандисульфонат 380 мг, что соответствует 200 мг адеметионина;
Гепаветариум 400 мг: 1 флакон лиофилизата содержит адеметионина 1.4-бутандисульфонат 760 мг, что соответствует 400 мг адеметионина.
Вспомогательные вещества: Растворитель
Ампула объемом 5.0 мл содержит: L - лизина 342.4 мг, натрия птдроксид 11.5 мг и воду для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой - лиофилизат: белая или почти белая лиофилизированная масса.
Растворитель: Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом.
Гепаветариум выпускают расфасованным в стеклянные флаконы и ампулы.
Лиофилизат расфасован в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл. Флаконы заполнены инертным газом или стерильны осушенным воздухом и укупорены стерильными резиновыми пробками и укреплены алюминиевыми колпачками с пластмассовой крышкой контроля первого вскрытия или без пластмассовой крышки.
Растворитель расфасован по 5 мл в ампулы вместимостью 5 мл.
По 5 флаконов с лиофилизатом и 5 ампул с растворителем в одну контурную ячейковую упаковку из 10 ячеек или две из 5 ячеек контурные ячейковые упаковки из полимерного материала. Одна или две контурные ячейковые упаковки с лиофилизатом и растворителем в пачку из картона.
Возможна индивидуальная упаковка в составе 1 флакон с лиофилизатом и 1 ампула с растворителем.
Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С.
Гепаветариум следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности лиофилизата при соблюдении условий хранения - 2 года. Датой производства лиофилизата считается дата окончания процесса лиофилизации.
Срок годности растворителя при соблюдении условий хранения - 3 года. Датой производства растворителя считается дата расфасовки растворителя.
После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит!
Запрещается применение Гепаветариума по истечении срока годности. Дата истечения срока годности препарата определяется по дате истечения срока годности лиофилизата, при условии годности растворителя.
Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

II. Фармакологические свойства
Гепаветариум относится к группе гепатопротекторов с антидепрессивной активностью. Оказывает ходеретическое и холекинетическое действие. Обладает дезинтоксикационным, регенерирующим, антиоксидантным, ангифиброзируюшим и нейропрогективным действием.
Восполняет дефицит адеметионина и стимулирует его выработку в организме, в первую очередь в печени и мозге. Участвует в биологических реакциях трансметилирования (донатор метальной группы) - молекула S-аденозил-Г- метионина (адеметионин) донирует метильную группу в реакциях метилирования фосфолипидов клеточных мембран, белков, гормонов, нейгромедиаторов и др.; транссульфатирования - предшественник цистеина, гаурина; глутагиона, обеспечивает окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации), коэнзима А. Повышает содержание глутамина в печени, цистеина и гаурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке крови, нормализуя метаболические реакции в печени. После декарбоксилирования участвует в процессах аминопропилирования как предшественник полиаминов - путресцина (стимулятор регенерации клеток и пролиферации гепатоцитов), спермидина и спермина, входящих в структуру рибосом. Оказывает холеретическое действие, обусловленное повышением подвижности и поляризации мембран гепатоцитов вследствие стимуляции синтеза в них фосфатидилхолина. Это улучшает функцию ассоциированных с мембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот и способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящую систему. Эффективен при внутридольковом варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи). Способствует дезинтоксикации желчных кислот, повышает содержание в гепатоцитах конъюгированных и сульфатированных желчных кислот. Конъюгация с таурином повышает растворимость желчных кислот и выведение их из гепатоиита. Процесс сульфатирования желчных кислот способствует их элиминации почками, облегчает прохождение через мембрану гепатоиита и выведение с желчью. Кроме этого сульфатированные желчные кислоты дополнительно защищают мембраны клеток печени от токсического действия несульфатированных желчных кислот, присутствующих в высоких концентрациях в гепатоцитах при внутрипеченочном холестазе.
Биодоступность при внутримышечном введении - 95 %. Связывание с белками плазмы - незначительное, проникает через гематоэнцефалический барьер. Независимо от пути введения отмечается значительное увеличение концентрации адеметионина в спинномозговой жидкости. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 1,5 ч. Выводится почками.

III. Порядок применения
Перед использованием тщательно ознакомьтесь с Инструкцией по применению ветеринарного препарата.
Гепаветариум (лиофилизат для приготовления раствора для инъекций) разрешен для применения только в ветеринарной медицине! Применять его имеет право дипломированный специалист ветеринарной медицины.
Препарат Гепаветариум назначают самостоятельно или в составе комплексной терапии при следующих заболеваниях собак и кошек:
- хронический не калькулёзный холецистит;
- холангит;
- внутрипеченочный холестаз;
- гепатиты различного генеза: вирусные, токсические; жировая дистрофия печени;
- для снижения отрицательного влияния лекарственных средств, обладающих гепатотоксичностью.

Гепаветариум применяют собакам начиная с 3-х месячного возраста.
Гепаветариум вводят внутривенно или внутримышечно 1 раз в сутки в дозе 20 мг/кг по действующему веществу, что соответствует 0.25 мл/ кг массы животного.
Курс лечения составляет 7-14 дней.
Лиофилизат нужно растворять в специально прилагаемом растворителе непосредственно перед введением. Для этого стерильным шприцем набирают растворитель и с соблюдением правил асептики вводят во флакон с лиофилизатом. Для дозировки 100 мг следует отобрать 1,25 мл растворителя, для дозировки 200 мг следует отобрать 2,5 мл растворителя, для дозировки 400 мг следует использовать полностью весь растворитель из ампулы. Растворитель следует отбирать шприцом, объём которого не превышает 2-х объёмов отбираемого объёма. Остатки растворителя не подлежат дальнейшему хранению.
При внутривенном введении необходимо строгое соблюдение правил асептики.
Препарат Гепаветариум применяют для снижения отрицательного влияния лекарственных средств, обладающих гепатотоксичностью. при гепатитах различного генеза: вирусные, токсические; жировая дистрофия печени; при хроническом не калькулёзном холецистите, холангите.
Специальных мер не требуется при содержании и использовании животных после применения ветеринарного препарата, включая период до следующей обработки животных другими ветеринарными препаратами.
Сроки наступления иммунитета и его длительности при разных способах применения ветеринарного препарата: Не применимо.
В терапевтических дозах npenapaт не вызывает никакого побочного действия.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При применении препарата Гепаветариум в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомов, возникающих при передозировке препарата не выявлено.
Препарат Гепаветариум следует с осторожностью использовать во время беременности и в период лактации, по назначению ветеринарного врача.
Гепаветариум не предназначен для применения продуктивным животным.
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по хранению и применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами установленным порядком отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб. Отобранные пробы вместе с актом направляются в Государственное учреждение «Ветеринарная лаборатория» для определения соответствия нормативным документам.
В случае возникновения осложнений или не эффективного действия препарата в период действия лекарственных препаратов и после использования данного ветеринарного препарата, пользователи ветеринарного препарата сначала должны связываться с разработчиком препарата ТОО «Вет-Фарм» в Республике Казахстан или аптекой, осуществляющей реализацию ветеринарных препаратов. Посредством дилера или ветеринарной аптеки по маркировке на упаковке использованного ветеринарного препарата определить, что данный препарат был экспортирован компанией ТОО " Вет-Фарм ", а также использован в соответствии со способом, указанном в инструкции по применению. Если пользователь использовал товар, который не был завезен и произведен данной компанией, или же, если данный препарат использовался не соответствии с инструкцией по применению, то по всем возникшим последствиям пользователь сам будет нести ответственность. Если результаты химических испытаний показали, что препарат не соответствует нормам, то считается, что в качестве ветеринарного препарата имеются проблемы, и компания и завод изготовитель возьмут на себя и выплатят нанесенный пользователю соответствующий экономический ущерб. А также централизованно уничтожат данную партию ветеринарных препаратов.

IV. Меры личной профилактики
При применении Гепаветариум следует соблюдать общие правила техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. При попадании препарата на слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Инструкция разработана работником препарата ООО «Тривиум-XXI» Россия, совместно с производителем ФК11 «Армавирская биофабрика», Россия.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ФКП «Армавирская биофабрика», Россия, 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, пос. Прогресс, ул. Мечникова, дом 11.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1

Рекомендовано к регистрации в Республике Казахстан КВКнН МСХ РК.

Рекомендуем:
CD

Товары для животных:

Разделы каталога:

Ваша реклама здесь (100x100)