Биоспрей - наставления (инструкции) на сайте VetLek

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Биоспрей

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Торговое наименование препарата: «Биоспрей» («Biosprey»).
Международное непатентованное наименование: хлортетрациклин.
Лекарственная форма: аэрозоль для наружного применения.
1.2 Ветеринарный препарат «Биоспрей» в качестве действующего вещества в 1,0 мл содержит хлортетрациклин (в форме хлортетрациклина гидрохлорида) — 20 мг и вспомогательные вещества: генцианвиолет, изопропиловый спирт — до 1,0 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой жидкость сине-фиолетового цвета.
1.3 Препарат выпускают расфасованным по 200, 335 и 500 мл в металлических баллонах с распылительными головками.
1.4 Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.5 Срок годности препарата — 4 (четыре) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
Не применять по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Хлортетрациклин — антибиотик тетрациклиновой группы, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (золотистый стафилококк, пневмококк, сальмонелла, пастерелла, риккетсия, микоплазма и др.), а также хламидий и спирохет.
Местное применение препарата в основном оказывает бактериостатическое действие вследствие нарушения процессов газообмена, фосфорилирования и окисления кислот у бактерий.
При достаточно высоких концентрациях хлортетрациклина его действие становится бактерицидным.
Местное применение позволяет достичь высокой концентрации антибиотика и превышает минимальную концентрацию ингибирования.
2.2 Препарат не попадает в системный кровоток при наружном применении.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, птице, собакам и кошкам наружно для обработки хирургических и травматических ран, инфекционных поражений копыт и копытец (панариций, межпальцевый дерматит, язвы), открытых абсцессов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к хлортетрациклину.
3.2 Препарат распыляют в течение 2-3 секунд, над поврежденной зоной с расстояния 15-20 см.
Дают впитаться в течение 5 минут, не позволяя животному слизать препарат.
Длительность применения препарата зависит от вида раны и хода процесса заживления.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
В случае появления аллергических реакций (дерматит, зуд, отек и т.д.) использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.
3.4 Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к антибиотикам тетрациклиновой группы.
3.5 Период выведения препарата по мясу составляет 20 дней.
В случае убоя ранее установленного срока, провести зачистку места нанесения препарата.
3.6 Применение препарата не исключает использование других ветеринарных препаратов специфической и симптоматической терапии.
Можно применять в период беременности и лактации.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и технике безопасности.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
4.2 При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
4.3 Пустые баллоны из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Биомика», 210039, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Петруся Бровки, 34/27.