ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Отивет

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование лекарственного препарата Отивет (Otivetum).
- международное непатентованное наименование: миконазол, полимиксин В, преднизолон.
2. Лекарственная форма: суспензия для наружного применения.
3. Препарат представляет собой суспензию белого или почти белого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при встряхивании.
4. Препарат содержит в 1,0 мл в качестве действующих веществ 23 мг миконазола нитрата, 0,53 мг полимиксина В сульфата и 5 мг преднизолона ацетата; вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, вазелиновое масло.
5. Препарат выпускают расфасованным по 10; 15; 30 мл во флакон полиэтиленовый, закрытый пипеткой-вставкой полиэтиленовой и укупоренный крышкой закручивающейся.
6. Препарат хранят в упаковке производителя при температуре от 2°С до 25°С. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте. Препарат транспортируют, соблюдая условия хранения.
Срок годности - 2 года от даты производства, после вскрытия флакона - не более 3 месяцев при соблюдении условий хранения.
7. Неиспользованный лекарственный препарат уничтожают в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Отивет - комбинированный ветеринарный препарат с антибактериальным и противогрибковым действием. Помимо антимикробных и противогрибковых свойств, Отивет оказывает также противовоспалительное и противоаллергическое действие.
Миконазол - синтетическое производное имидазола; механизм действия основан на угнетении синтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменении проницаемость клеточной стенки некоторых грамположительных бактерий. Наиболее чувствительны к миконазолу дрожжи и дерматомицеты. Миконазол активен в отношении широкого спектра патогенных грибов (Candida spp., Trichophyton spp., Malassezia spp., Mycrosporum spp.), а также в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). При наружном применении миконазол практически не всасывается.
Полимиксин В - полипептидный антибиотик. Механизм действия обусловлен главным образом блокадой проницаемости цитоплазматической мембраны бактериальных клеток, что приводит к их деструкции. Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa). При наружном применении полимиксин В практически не всасывается.
Преднизолон - синтетический глюкокортикоид, при местном применении оказывает противовоспалительное и противоэкссудативное действие, способствует уменьшению зуда и заживлению тканей. Преднизолона ацетат всасывается через кожу в незначительных количествах, биотрансформируется в печени и выводится из организма, в основном, в виде метаболитов почками и с фекалиями.
10. По степени воздействия на организм (по классификации ГОСТ 12.1.007-76) препарат относится к веществам малоопасным, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения

11. Препарат применяют для лечения собак и кошек при остром и хроническом наружном отите (воспалении наружного слухового прохода) и заболеваниях кожи (дерматитах, пиодермиях, дерматофитозах, инфицированных ранах и др.) бактериальной и грибковой этиологии, вызванных микроорганизмами чувствительными к препарату.
12. Перед применением флакон с препаратом взбалтывать до образования однородной суспензии.
При отитах препарат закапывают в больное ухо по 3-5 капель. Предварительно ушные раковины и слуховой проход очищают от ушной серы. С целью равномерного распределения препарата основание ушной раковины массируют легкими движениями. Если после применения препарата животное трясет головой, следует в течение нескольких минут фиксировать голову для предотвращения выброса препарата из полости уха.
Обработку следует проводить 2 раза в сутки до исчезновения клинических признаков заболевания и затем продолжить еще в течение 2-3 дней. Общий курс лечения не должен превышать 15 суток.
В комплексной терапии отодектоза (ушная чесотка), осложненного отитом, препарат применяют в той же дозе и по той же схеме.
При заболеваниях кожи препарат наносят на всю пораженную поверхность, предварительно удалив на пораженном и пограничном с ним участке волосяной покров, загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат. Обработку необходимо проводить 1-2 раза в сутки. Продолжительность лечения определяется ветеринарным специалистом, зависит от степени поражения и скорости заживления тканей, но не должна превышать 21 дня.
13. Для предотвращения слизывания препарата животному следует надеть намордник или шейный воротник, после высыхания препарата животное освобождают.
14. Следует избегать пропусков в схеме применения препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата необходимо возобновить как можно скорее, в той же дозе и по той же схеме.
15. Возможно применение препарата животным во время беременности и лактации. Применение щенкам и котятам моложе 14-дневного возраста - с осторожностью, после консультации с ветеринарным врачом.
16. При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При закапывании препарата в слуховой проход у некоторых животных возможна частичная потеря слуха. По истечении нескольких дней после окончания применения препарата слух самопроизвольно восстанавливается.
17. Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.
18. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе).
Не следует применять препарат при прободении барабанной перепонки.
19. В случае возникновения побочных явлений (рвота, угнетение, зуд на месте применения) применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

IV. Меры профилактики

20. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

V. Порядок предъявления рекламаций

21. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

VI. Полное наименование производителя

Общество с ограниченной ответственностью «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б. Адрес производственной площадки: Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Терешковой, 13 В.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Петров В.В., Романова Е.В., Мацинович М.С.) и ООО «Рубикон».

• Обсудить на форуме

Митрек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственная форма: суспензия для внутриматочного введения. Один шприц (19 г) лекарственного препарата Митрек в качестве действующего вещества содержит: цефапирин (в форме бензатиновой соли) – 500 мг и вспомогательные вещества: бутилгидро-кситолуол (ионол), бензиловый спирт, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил 300) и триглицериды насыщенных жирных кислот (миритол 318).
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желтого цвета.
Митрек выпускают расфасованным по 19 г в полимерные шприцы, укупоренные защитным колпачком, которые упаковывают вместе с катетерами для внутриматочного введения, перчатками разового пользования для ректальной фиксации шейки матки и инструкцией по применению.
Митрек отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Митрек относится к фармакотерапевтической группе лекарственных средств – цефалоспорины.
Входящий в состав препарата цефапирин, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Fusobacterium spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria spp., Pseudo-monas aeruginosa, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae и других патогенных микроорганизмов, главным образом выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров.
Цефапирин – антибиотик группы цефалоспоринов.
Механизм бактерицидного действия цефапирина заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки, что вызывает разрушение цитоплазматической мембраны и гибель бактериальной клетки.
Антибиотик устойчив к действию фермента пенициллиназы и сохраняет свою активность в аэробных и анаэробных условиях.
После внутриматочного введения лекарственного препарата Митрек, цефапирин бензатин легко проникает из полости матки в эндометрий, где сохраняется в бактерицидной концентрации не менее 24 часов. Цефапирин бензатин поступает в системный кровоток в незначительных количествах, максимальная концентрация антибиотика в плазме крови через 1-2 часа после введения составляет 0,11-0,44 мкг/мл. Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой в неизменной форме, и в виде метаболита – дезацетилцефапирина.
Митрек по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ
Митрек применяют коровам для лечения подострой и хронической форм эндометрита бактериальной этиологии, возникающих, как правило, спустя 14 суток после отела, а также при скрытых формах эндометрита.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Митрек вводят коровам в полость матки в дозе 19 г (содержимое одного шприца).
Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости полость матки освобождают от воспалительного экссудата. Шприц соединяют с катетером, на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем катетер через шейку осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца.
Для лечения подострой и хронической форм эндометрита препарат Митрек применяют не ранее, чем через 14 суток после отела. При необходимости лечение повторяют через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F2α за 3-4 дня до применения препарата, значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.
Для лечения скрытых форм эндометрита препарат вводят через 6-24 часа после осеменения.
Симптомы передозировки препарата не установлены.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать нарушений сроков применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске введения очередной дозы, лекарственный препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. В случае появления аллергической реакции, использование препарата прекращают, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к одному из компонентов препарата, в том числе к цефалоспориновым и другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе. Не следует применять препарат при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к цефалоспоринам.
Запрещается применение препарата стельным коровам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не допускается одновременное применение препарата Митрек и других препаратов для внутриматочного введения, содержащих антибиотики.
Убой на мясо коров проводят не ранее чем через 24 часа после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко, полученное от коров после применения препарата Митрек разрешается использовать для пищевых целей не ранее чем через 24 часа после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом Митрек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. в случае появления аллекргических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С.
Митрек следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства. Вскрывать лекарственный препарат необходимо непосредственно перед его применением, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит. Запрещается применять Митрек по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.


ПРОДАВЕЦ
Ветеринарные аптеки «Ветлек», Россия.
Время работы: с 9.00 до 20.00 без выходных.
E-mail: vetlek1@bk.ru;   vetlek3@bk.ru
Сайт: http://www.vetlek.ru

1. Ветаптека «Ветлек» на Открытом шоссе
(рядом с метро «Бульвар Рокоссовского»)
Адрес: 107370, г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6.
Тел.: (495) 510-86-04; тел.: (499) 168-85-86

2. Ветаптека «Ветлек» на Красносельской
(рядом с метро «Красносельская» и недалеко от метро «Бауманская»)
Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28.
Тел.: (495) 972-74-06; тел.: (499) 261-70-83

3. Ветаптека «Ветлек» на Егерской
(рядом с метро «Сокольники»)
Адрес: 107014, г. Москва, ул. Егерская, дом 1.
Тел.: (495) 962-00-78; тел.: (495) 962-00-81
 

• Обсудить на форуме